| 更新時間： | 2017-03-16 |
| 型 號： | 48T/96T |
| 所屬分類： | 人的ELISA試劑盒 |
| 報 價： | 1800 |
公司是國內(nèi)免疫學(xué)產(chǎn)品主要供應(yīng)商之一，提供各種原裝、分裝檢測ELISA試劑盒,質(zhì)優(yōu)價廉，且售后服務(wù)完整，有任何試劑盒方面的問題都能幫您解決。免除您的后顧之憂。并可以免費(fèi)代檢測，更好的為您服務(wù)。如有其他問題請及時
產(chǎn)品名稱：人神經(jīng)髓鞘蛋白（p2）ELISA Kit
規(guī) 格： 48T/96T
檢測類型：酶聯(lián)免疫/酶免法（ELISA）
保 存：短期4℃/長期-20℃保存
檢測范圍：見說明書（）
可檢測樣本：血液標(biāo)本，組織液標(biāo)本，尿液標(biāo)本，糞便標(biāo)本，腦脊液標(biāo)本，胸腹水標(biāo)本等（具體詳細(xì)情況請咨詢）
神經(jīng)髓鞘蛋白實(shí)驗(yàn)原理：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人神經(jīng)髓鞘蛋白（p2）水平。用純化的人神經(jīng)髓鞘蛋白（p2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入神經(jīng)髓鞘蛋白（p2），再與HRP標(biāo)記的神經(jīng)髓鞘蛋白（p2）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的神經(jīng)髓鞘蛋白（p2）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人神經(jīng)髓鞘蛋白（p2）濃度。
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯(lián)板：一塊（96孔）
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為1,600 pg/ml，將其稀釋為400 pg/ml后，再做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別稀釋成400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制200 pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 400 pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml。
6. 檢測溶液A：1×120μl（1:100）臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（100μl/孔），實(shí)際配制時應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl檢測溶液A加990μl檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120μl/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
11. 覆膜：5張
12. 使用說明書：1份
自備物品
1. 酶標(biāo)儀（建議參考儀器使用說明提前預(yù)熱）
2. 微量加液器及吸頭，EP管
3. 蒸餾水或去離子水，全新濾紙
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