C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞
Rat Glioma Cells
貨號：YJ-r004（種屬鑒定）
價(jià)格： 1500.0
規(guī)格： 1*10 6
細(xì)胞介紹
膠質(zhì)細(xì)胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea誘導(dǎo)的大鼠膠質(zhì)瘤克隆，并經(jīng)過一系列的體外培養(yǎng)和動物傳代交替后建成的。當(dāng)細(xì)胞從低密度生長到滿瓶時(shí)，S-100產(chǎn)量增加10倍。
細(xì)胞特性
1） 來源：大鼠，膠質(zhì)瘤
2） 形態(tài)：成纖維細(xì)胞，貼壁生長
3） 含量：>1*10 6 細(xì)胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途：僅供科研使用。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1) 準(zhǔn)備：1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基(推薦：YJ-0002)，優(yōu)質(zhì)胎牛血清10 %，P/S 1 %
2) 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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